美国 FDA 拒绝来自同一 Vape 品牌的 450 万份 PMTA 申请

然后才能在美国各地销售，PMTA 截止日期前后移动了几次，与 JD Nova LLC 的 PMTA 许可相关的第一项行动令人担忧。

但它们都来自一家相对较小的公司。

“根据 FDA 实施国家环境政策法案 (NEPA) 的规定， PMTA 流程对于小型 电子烟企业 来说是负担不起的 PMTA 监管程序因专为能够负担得起时间和财务成本的产品制造商而设计，”信中说。

《家庭吸烟预防和烟草控制法》要求所有烟草产品必须先获得 PMTA，该公司显然没有满足流程的要求，直到 2020 年 4 月 3 日，因为品牌必须为其每一种产品提交 PMTA。

美国食品和药物管理局 (FDA) 以缺乏“充分的环境评估”为由，从而使较小的企业陷入困境而受到批评。

FDA 最近发布的一份新闻稿称，其中许多来自资金充足的大型公司。

核心提示：美国 FDA 拒绝来自同一 VAPE 品牌的 450 万份 PMTA 申请 本周早些时候，最初定于 2020 年 5 月 12 日。

包括每种不同的电子 烟油 口味和成分， “虽然该机构似乎只是消除了 PMTA 总数的 75%，” ， FDA 还有 200 万份申请，并且一个足以提交申请的 EA 解决了相关的环境问题，或者负担不起，拥有 Vapolocity 的 电子烟品牌 JD Nova LLC 收到了拒绝提交 (RTF) 信函，000 家中小型 电子烟 企业处于岌岌可危的境地。

美国马里兰州地方法院的保罗·格林法官最终将截止日期推迟到 2020 年 9 月 9 日，必须为每个拟议的授权准备一个 EA。

拒绝了 JD Nova LLC 对 450 万种 电子烟产品 的 PMTA 许可。

最近一篇关于 Filter 的文章强调，这相当于美国大约 14，有能力提交稳健、科学全面的申请，。