FDA营销拒绝令MDO对其他电子烟企业的好处

2021年10月份，美国FDA对几乎90%以上的口味电子烟公司颁发了营销拒绝令MDO，即不能上市销售。而包括Juul，BAT，Njoy在内的电子烟企业，没说通过也没说不通过，目前处于延期审批状态（除了BAT一款Vuse solo获得合法身份）。

反过来想这件事，其实可以理解为，由于其他90%以上的电子烟企业不能上市销售，无形中给Juul，BAT，Njoy等企业腾出了更多的市场空间？腾出市场空间是什么意思？这一段是本文的核心。所以，无形中的既成事实是，FDA对其他公司MDO，而对Juul，BAT等公司的拖延审核，实际上保护了Juul，BAT等公司的销售环境。这意味着僧多粥少，消费者没有更多选择的时候，只能在现有的几家里选择，显然会提升这几家的销售份额。对思摩尔的好处不言而喻。

虽然这种既成事实不是FDA的本意，且Juul，BAT等公司目前在美国的销售从理论上讲，都是非法的。但由于这种非法，是FDA拖延审核造成的，所以，大概率不会被追责。

那么实际上，几个月之后，对这些公司的正式审核通过，只是形式而已，只是给了一个正式的名分，对其在美国的销售几乎没有什么影响。当然，有了合法的名分保护以后，显然会更好。

所谓等待FDA对其他企业的审核结果，大概是几点，一是担心最意外的情况发生，即FDA将剩余电子烟企业全部颁发营销拒绝令MDO（BAT如果被拒，其他企业通过的可能性几乎非常低，

，所以说全部被拒）；二是口味烟和薄荷醇烟全部被拒，这一点可能性比较大，企业早有准备了。

如果全部被拒（除了已经通过的一款BAT产品），相当于，已经把iqos踢出了美国（2021年11月底以后，iQOS不能在美国销售），再踢出一众电子烟，那么所有具有减害效果的新型烟草全部踢出美国，岂不是会遇到更大的社会问题和公众压力？

所以，这种情况发生的概率有多大？如果概率很小的话，情况会怎样？